Que de douleurs.

Diagnostiquée en janvier 2009 et arrêtée depuis octobre 2008, c'est dure!
Je souffre beaucoup. J'ai depuis aussi loin que je me souvienne eu mal au dos... Mais là c'est le pompon, le dos, les fesses, les cervicales, les doigts, les poignets tout y passe. J'en ai marre. Courage à vous tous.

Bonjour Pam, et bienvenue.
Si tu as le temps de lire tous nos articles, tu verras qu'on se plaint tous, tout le temps. En fait ce forum c'est une usine à plaintes !!!!! et moi j'ai l'honneur d'y pointer à peu près tous les jours.
Evidemment, je me moque de moi en disant ça.
Tu dis être diagnostiquée en JANVIER.
Que t'as t'on donné comme traitement ?
Au moins avec cette maladie, on arrive à savoir combien on a d'articulations !
Le courage, tout le monde en a.
Mais ce qui est super, c'est de "correspondre" avec d'autres personnes. On se soutient et ça , ça vaut de l'or.
COURAGE A TOI AUSSI.

Je suis contente de correspondre avec quelqu'un qui me comprend enfin.
Hé bien j'ai été depuis janvier sous salazopyrine, anti-inflamatoires et doliprane. Depuis séptembre 6 injections anti-TNF, qui visiblement ne marche pas. J'ai mal au bas du dos, aux fesses, aux hanches, aux cervicales, aux chevilles surtout la gauche, les 2 poignets et les doigts en fin de compte sa va plus vite à dire où je n'ai pas mal ! Je n'accépte pas ce truc qui grandit évolue en moi et me diminue. Je vois un psy, mais là aussi je ne trouve pas celà d'une grande utilité mais ça fait du bien de parler et de sortir. Je conduit peu j'ai trop mal mais du coup je vois personne. Alors cette sortie devient importante même si je la trouve quelque peu nulle ! Je verrais bien.
A bientôt courage et espoir.

les anti tnfs ne font pas effets de suite. septembre c'était il y a 3 mois. tu devrais peut être continuer un peu pour que ton organisme s'habitue et assimile le médicament.
J'ai eu Salazopyrine pendant un an. J'ai dû arrêter car le foie n'aimait pas ça du tout. Et j'ai eu Méthotrexate pendant un an aussi. J'ai arrêté pour la même raison.
Je devrais passer le cap et faire les anti-tnfs mais j'ai tellement mal à la peau que l'idée de me piquer toutes les semaines me rébutent.
Un petit conseil, continues d'aller voir le psy, car tu n'auras jamais une meilleure oreille que la sienne. Mais peut être que ce forum, te servira de psychanalyse !!!!
Je devais allez au psy, et entre temps j'ai découvert ce forum. J'ai commencé à mettre des messages hyper-négatifs. D'ailleurs au début, mon mari était même en colère contre moi et mon état.
Puis est venu ce forum, j'ai papoté avec des personnes comme moi , ou pire que moi, ou moins malades que moi.
Et au fur et à mesure j'ai grandi dans ma tête.
Je ne parle plus de ma maladie à mon mari et je bassine tout le monde sur ce forum !!!!
De taper sur le clavier m'aide à penser à autre chose, sinon je crois que je deviendrais folle.
D'ailleurs c'est la raison pour laquelle je continue à travailler (à mi-temps) comme assistante de direction (Heu, secrétaire pour être exacte ).
La maladie je ne peux pas la contrôler , par contre je veux absolument éviter la dépression
Je rajoute à ce message, que j'ai l'impression que tu as parlé de moi en décrivant toutes tes douleurs

pam, une maladie diminue quelqu'un, certes, mais ce n'est pas vraiment exacte. Cela dépend beaucoup du comment on vit cette maladie. On peut la détester, et cela ne va pas arranger les choses, on peut se dire bof à quoi bon je me laisse aller, c'est pas bon non plus.

Alors quoi, que peut-on faire de sa maladie? Ah voilà une bonne question. A quoi sert la maladie, en voilà une autre de bonne question.

Pour entrer dans les détails de "à quoi sert, que peut-on en faire", il faut savoir qui est l'homme, pourquoi la maladie existe-t-elle? J'ai commencé déjà un peu à y répondre sur mon Blog http://a-ceux-qui-souffrent.diblogotus.com/ et je vais continuer à écrire pour nous les malades et aussi pour ceuxw qui ne le sont pas. mais je n'aborderai pas ce sujet sur un forum comme le nôtre, car peut-être on va me dire, que cela n'a pas sa place dans un tel forum... donc je préfère renvoyer les gens au Blog.

A bientôt pam et sissy13 courage nous souffrons des mêmes maux, encourageons-nous et soutenons-nous. Pour ma part je prie pour vous tous.