rhumatologue seine maritime

Bonsoir, je recherche des personnes habitant en Seine Maritime comme moi pour m'indiquer un bon rhumatologue qui connait bien la spa .Merci d'avance

As tu consulté l'annuaire des rhumatologues sur ce site (voir à gauche du menu). Il doit y avoir ce qu'il faut comme adresses.
Bon courage.

Bonjour

Moi je suis suivie au CHU de Bois Guillaume où ils sont spécialisés en rhumato. Je sais qu'ils sont débordés alors je ne sais pas si ils donnent encore des RDV comme ça.
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Merci pour ta réponse Stéphanie , le chu de Bois guillaume c'est à rouen ? C'est Charles Nicolle ou pas ? et ton rhumato, tu penses qu'il est bien ,qu'il connait bien la maladie, peux tu me dire quels examens il ta fait passer pour te diagnostiquer la spa ? Merci d'avance

C'est pareil que Charles Nicolle mais c'est à Bois guillaume.
L'avantage la-bas, c'est qu'il y a au moins 6 rhumato et des professeurs.
Au début je suis allée voir une rhumato à la Clinique Mathilde. Elle supposait une SPA mais elle n'était pas sûre d'elle car je suis négative au HLAB27 et sur les IRM on ne voit rien. Par contre j'ai tous les points sensibles de la SPA avec tatalgie, épaule, sacro à bascules, poignée, coudes et la colonne vertebrale, et un VS élevée de temps en temps. Comme mon cas empirait de semaine en semaine, elle m'a fait hospitalisée au CHU de Bois Guillaume. Là j'ai vu beaucoup de rhumatos et aussi bcp d'internes car c'est un CHU. Ils m'ont faits des echographies et des irms.
Ils m'ont diagnostiqué la maladie en novembre de l'année dernière et m'ont mis sous butazolidine que j'ai du arrêter car j'ai fait une allergie donc ils m'ont mis sous salazopirine mais ils me l'ont arrêté en janvier car j'ai fait une hepatite médicamenteuse. Donc ils ont voulu commencé une biothérapie Embrel une injection soi même toutes les semaines, je l'ai fait pendant 4 mois mais j'ai vécu un enfer car ça fait très mal et surtout aucune amélioration. Je pouvais de moins en moins marcher. Depuis le mois de juillet j'ai commencé Rémicad une perfusion toutes les mois puis tous les 2 mois, là je crois que ça commence à faire effet, je souffre tjs autant mais c'est le matin que je le ressens. Le plus du CHU c'est que aussitôt que tu as un souci tu peux y aller en urgence. Ils sont très réactifs de ce côté là , après ça reste un hopital donc c'est très long pour avoir des examens, moi j'ai eu de la chance tout a été très vite.
N'hésite pas à me contacter, si tu veux savoir autre chose, ça fait du bien de parler à quelqu'un du coin.

Pour Stéphanie : je n'arrive pas a t'envoyer un message privé , est ce que c possible sur ce forum ?

Non j'ai essayé egalement de t'en envoyé un mais je n'y suis pas arrivé, voici mon adresse mail stefanie.hardy@free.fr