nouvelle sur ce forum

Bonjour à tous,
bon,je me présente:j'ai 41 ans ,suis mariée,deux enfants,un toutou,et je suis infirmière.Depuis près de 15 ans,je souffre d'abord du dos,sciatiques à répétition...comme beaucoup d'entre vous ,j'ai consulté plusieurs généralistes,rhumatos:"c'est votre métier Madame,ou votre hyperlordose..."les années passant,je voyais bien que quelquechose clochait,avoir mal toutes les nuits,et puis aux mains ,aux pieds,aux cotes...alors ,comme personne n'en tenait compte,je me gavais d'ains!et enfin,j'ai rencontré un rhumato qui ,a cherché:hla b27 négatif,radios peu explicites,irm également mais un syndrome inflammatoire constant.Apres 8 mois de kiné et d'ains,j'ai l'estomac en vrac.Le rhumato vient de me prescrire de la salazopyrine,j'augmente petit à petit les doses,et surtout j'espere!enfin,le MOT a été laché!!spondylarthrite!atypique mais bien réelle!j'ai enfin le droit de dire que j'ai mal et que l'on me croit!quelle avancée!est ce que certains ont été soulagé par la salazo?je sais qu'il faut attendre 3 mois pour avoir des résultats mais aprés 15 ans de douleur,je peux bien patienter un peu...merci de m'avoir lue jusqu'au bout,à très vite

bonjour Fanny31 et bienvenue,
je suis infirmière libérale et atteinte de la spa depuis 5 ans. J'ai essayé tout un tas de traitement mais sans résultat flagrant; Toujours des douleurs malgré l'arrêt de mon travail depuis septembre 2009.
Je souhaite que ton traitement fonctionne et te souhaite bon courage.

bonjour et bienvenue fanny,

La patience c'est le mot adéquat pour la spa !c'est vrai qu'il faut attendre un peu avant que les effets positifs de certains médicaments arrivent parfois!ah la la !j'espère que ce médicament te fera de l'effet pour pouvoir calmer tes douleurs .Il ne faut pas désepérer et garder le moral et l'espoir!!
courage
à bientôt

Bonjour à tous et merci pour vos réponses et encouragements!
c'est vrai que c'est parfois vraiment dur,rien que de se lever et poser les pieds par terre...j'ai toujours refusé que les douleurs prennent le dessus mais il y a des jours ou il m'est difficile de sourire et d'etre de super humeur!peu de personnes de mon entourage sont au courant et comme je ne me plains pas...dans mon métier,j'entends beaaucoup les gens se plaindre,et ceux qui le font ne sont bien souvent pas les plus malades!enfin,ça fait du bien de pouvoir PARTAGER car je ne veux pas que la spa soit au centre de ma vie,elle n'aura pas le dessus!!
merci pour votre écoute et à bien vite!

Salut Fanny31
Je vois que tu es de Toulouse.Moi je suis à 30 km de là.
Quel est ton rhumato?
Bonne journée et courage

Bonjour Kiki,
Apres avoir consulté 3 ou4 rhumato,j'en ai enfin trouvé un qui m'écoute,c'est le Dr Loze à Cornebarrieu.Et toi?par qui es tu suivie?J'ai rdv le 4 aout pour faire le point sur la salazo,pour l'instant ,aucun soulagement,mais des troubles digestifs.......enfin,il m'avait prévenue qu'il fallait attendre au moins trois mois (ça ne fait que 2 mois)alors ,je m'accroche mais dur dur...je te souhaite une bonne journée,à bientot

Bonjour Fanny31
Je suis suivie avec DR Bertrand-Latour dans le meme centre que toi.
Elle a stoppé les AINS et m'a mise à la cortisone 16 jours!!!!ça fait rien j'en ai marre!!
Et toi ton RDV du 4 aout?
A+

Coucou à tous,
alors...mon rendez vous du 4:la salazo n'est pas efficace et je la supporte mal (nausees,insomnie...) donc,on attend encore un mois mais je baisse à 3 par jour,on verra....sinon ,le doc m'a fait une infiltration lombo sacree,on dirait que le sacrum est un peu moins sensible...il m'a parlé de methotrexate si la salazo est toujours inefficace.Quant aux anti inflammatoires ,j'avais arrete depuis 10 jours (estomac en vrac+++) mais j'ai repris ce week end,je n'en pouvais plus...je retourne voir le specialiste fin sept,refaire le point .Et toi?est ce que la cortisone agit un peu?je te le souhaite,bon courage et merci de prendre des nouvelles,ça fait vraiment plaisir de se sentir moins isolée avec ses douleurs.bisou