Augmentation des lymphocytes

Bonjour à tous !!!

Pour continuer dans la lignée des m*****, après 10 jours d'antibio et tamiflu cause grippe, 4 jours de cortisones suite à une grippe sinusite pharyngite, la rhumato ne m'a pas fait ma perf. de Remicade car mes lymphocytes avaient dépassé largement la norme haute....ce qui ne devrait pas être le cas, étant donné le Rémicade, antibios, et autres traitements...

Je suis donc restée une nuit à l'hosto pour perf.de Profénid 100, afin d'essayer de soulager mes douleurs, et pas de résultat probant... Ils m'ont fait une prise de sang pour savoir quels globules blancs correspondent à quoi, et c'était le 25 février....

Toujours pas de résultat d'analyse, pas d'appel de l'hôpital, et en attendant je me gave de codéine et parfois de morphine pour essayer de calmer mes douleurs et mes blocages, mais ca marche pas...

Je continue malgré tout à aller bosser, car quitte à ne pas tenir ni assise, ni debout, ni couchée, je préfère bosser et essayer de penser à autre chose...

Quelqu'un à déjà eu de ce genre d'examen sanguin ? (phénotypage des lymphocytes...) Le résultat est il vraiment long à avoir? et quelles peuvent être les conséquences ???

Merci d'avance pour vos réponses, et bon courage à tous !!


Bises

Séverine

coucou

Mince tu n'as pas de bol! j'amais eu ce problème mais je voulais juste te soutenir et t'envoyer bien du courage betty boop !Si tu n'as toujours pas de nouvelles , essaie de les rappeler (hopital, rhumato) pour savoir où cela en est au niveau de ta prise de sang car tu ne peux pas rester comme ça .
Surtout Bon courage
Bises

Ça veut probablement dire que tu as une infection, après, certains germes résistent aux antibios...
C'est dommage qu'il n'y ait pas de médecin qui fréquente ce forum.
Repose-toi et évite de sortir, tu es fragile.

Coucou les filles !!

Merci pour vos petits messages

J'ai eu l'infirmière au tel, et je suis convoquée à l'hopital jeudi 17 pour ma perf. de remicade, j'en déduis que mes analyses ne sont pas si catastrophiques que ça mais j'en sais pas plus...

Je continue à aller au boulot (je sais c'est pas bien, mais je n'arrive pas à m'écouter... ), mais je ne sais pas si je vais tenir la journée entière demain....heureusement que mon boss est compréhensif, je vais essayer d'y aller que le matin... Mais j'avoue que ce soir je craque complet, j'en peux plus d'avoir mal partout et de rien pouvoir faire, même la morphine ne me passe pas mes douleurs, j'ai l'impression d'etre un squelette bouillant.... Vous allez penser que je ne fais que me plaindre, mais cette maladie invisible, voius seules la comprenez vraiment... ma psy m'aide à ce sujet, mais les personnes non atteintes (qu'elles en ont de la chance !!) ne peuvent même pas imaginer ce que l'on peut ressentir, tant au niveau physique qu'émotionnel...

J'espère en tout cas que ça va bien pour vous, et que vous vous portez bien (les soleil est un peu de retour, ca vous aide vous? Moi un peu....)

Suite au prochain épisode, mais j'espère avoir de vos nouvellles avant !

Des Bisettes

bonjour,
je n'ai pas le même pb que toi au niveau des lymphocytes mais je suis aussi sous perf de rémicade et rien ne va... j'ai pris des plaques d'eczéma ou de psoriasis sur les pieds et la paume des mains, ça me démange terriblement sans compter le stress. Demain je vais voir un dermato et mardi je retourne à l'hopital pour (théoriquement) la 4°perf. Mais je doute sur la suite de ce traitement les douleurs sont toujours là et la fatigue est de plus en plus présentes.
Je ne tiens le coup que grâce à mon mari et mes enfants.
Bon courage et bonne journée

C'est vrai que c'est une des choses les plus difficiles dans cette maladie, le fait que ce soit invisible. Difficile de faire comprendre à l'entourage, difficile d'être crédible... Surtout qu'on a tendance à en faire deux fois plus pour que ça se voit deux fois moins.

En tous cas courage !!

Coucou,

C'est clair que c'est super dur physiquement et même parfois mentalement !et t'inquiète tu ne plains pas betty boop , on est là pour ça, tu vides ton sac tout simplement et exprimes ton ras le bol des douleurs aie aie aie!!!Nous comprenons ce que tu ressens!faut se dire qu'il y aura des jours meilleurs avec le soleil
bon courage et que tu ailles mieux surtout !!!bises
à bientôt

Salut bettyboop,

Alors tu ne t'ai toujours pas arrêté.
Fais bien attention à toi, ne tire pas trop sur la corde!
Tu ne peux pas poser un peux de vacances?
As-tu fais ton scan des sinus?
Si tu va faire ta perf de remicade c'est surement que tes analyses sont meilleurs, je te le souhaite!!!
Courage à toi et à bientot
Karelle

Bonjour les filles, merci pour tous vos petits messages !! Et bonjour aux autres aussi

Et bien non, je ne me suis toujours pas arretée, mais je vois ma rhumato jeudi pour ma perf, et si elle me le propose, je ne vais pas me faire prier! J'en suis à 12 semaines sans Rémicade au lieu de 6, et même si il ne fonctionne pas beaucoup, chaque jour est de plus en plus dur ... Je passe mon scan des sinus le 24, je te tiendrais au courant Karelle.


Sinon j'essaie de gérer mais pas facile, j'ai tellement mal aux mains que j'aarive plus à fermer mes boutons de pantalons...

Et pour vous ça va comment? La pluie ne vous travaille pas trop? Vivement l'été, un beau soleil, de la chaleur et un temps sec !!!

A très vite

Des Bisettes

Séverine

Salut,

Moi ça va pas trop mal,
Grâce à ma piqure de kénacort je peux marcher normalement et même monter les escaliers presque sans douleurs.
C'est déjà ça!!!
Je vais faire mon irm des cervicales jeudi on verra!!! Tiens nous au courant du résultat avec ta rhumato.
Bon courage à tous
A très bientôt

Hello !!

Je vous écris en direct live de l'hopital de Villefranche, ou je suis depuis jeudi...

Arrivée pour ma (presque) banale perf.de Rémicade, Dame Rhumato m'a éxaminée....Résultat, ligaments et tendons ultra douloureux sur toutes les articulations, le dos dans un état lamentable, et j'en passe.... Moral au plus bas ( j'ai perdu mon petit frère de 22 ans le 23 Juin 2010 ), ce qui n'arrnge pas les choses avec la SPA, car à la moindre baisse de moral,elle reprends le dessus, et moi idiote qu eje suis, j'ai fait la maligne en reprenant le boulot début septembre, et sans m'arreter malgré la fatigue, les douleurs, et le moral dans un état lamentable....

Me voilà donc sous perf de Laroxyl, anti dépresseur et anti douleur, que je garderais en comprimés en sortant mardi...Ca remplacera donc mes anti depresseurs actuels, et je pourrais quand même garder la codéine...

J'aurai droit d'ici ma sortie à un arthroscanner de l'épaule pour voir l'état de mes ligaments et tendons , car je suis hyperlaxe (en plus, ça aide pas ça non plus...), et mon épaule se luxe a volonté....un truc un peu trop lourd au bout du bras, et hop !! Le tout bien évidemment en prévision d'une opération (sinon c'est pas drôle...). Enfin, on verra d'ici mardi !!

Et vous ça donne quoi en ce moment ? Karelle tu as fait ton scann des cervicales??

Des bisettes et plein de courage à tous...

Salut,

Mince alors, je pensais que tu allais mieux!!!
Quelle M....!!!
Comment cela se fait que tu reste aussi longtemps à l'hôpital?
J'espère que la perf de Laroxyl va te soulager et d'aider à reprendre un peu le moral,
pour moi ça va, j'ai plus qu'un irm des sacro-illaque à faire début avril et voila pour la suite on verra.
Je te souhaite plein de courage et je suis de tout cœur avec toi ,
tiens nous vite au courant.
A bientôt
karelle

Hello Karelle ! Et Hello les autres aussi

Ils m'ont encore fait la blague de "tu viens pour ta perf de Rémicade, mais nous on va te garder plus longtemps..."

Au vu de mon moral et de mon état physique, ils ont mis en place le Laroxyl, qui fait plutôt pas mal son effet : toujours mal, mais les douleurs sont moins diffuses, plus ciblée sur les mains, les pieds, le bassin, et mon épaule.... C'est déjà ça !!!

ils me gardent ici à peu près une semaine, pour que le laroxyl passe déjà dans mon sang, et qu'il soit efficace dès le premier jour de prise par voie orale, sinon ça mets 3-4 semaines à agir....

Ca à donné quoi ton irm des cervicales Karelle? tout va bien ou c'est bof bof ??

En tout cas je suis blasée d'être enfermée ici, il fait si beau dehors !!

Profitez tous bien de ce beau temps, et prenez le soleil pour moi !!!

Des Bisettes à tous

Betty

salut Séverine,

Mon irm est normal tant mieux mais c'est super bizarre je peux avoir super mal mais on voit rien ni sur les irm ni dans les prises de sans .
Enfin bref, ma petite piqure de kenacort me soulage bien alors j'espère qu'elle va faire effet assez longtemps.

Pour la météo chez moi c'est pas terrible, le soleil est enfin apparu ce matin mais avec un vent terrible!!!

Donc là du coup du va t'arrêter un peu pour te reposer et prendre soin de toi?!!!!

J'espère que ton moral va aller mieux, peut être qu'avec les beaux jours cela va t'aider , enfin je te le souhaite.

Si tu veux mon adresse mail dis le moi, je vais plus souvent dans mes mails que sur le forum!!!

bon courage,
biz karelle

Oui, je veux bien ton adresse mail !!!

C'est vrai que c'est bizarre qu'ils voient rien, mais en même temps, c'est tellement bizarre cette maladie....

Pour mon épaule, c'est pareil, rien à l'IRM, ni a la radio, ni à l'écho....on verra avec l'arthroscanner, parce qu'en attendant, elle se déboite au moindre gramme que j'ai au bout du bras !!

On se tiens au jus par mail pour la suite?

Des Bisettes et du courage à tous

voila mon adresse mail: francois.pires21@orange.fr
à bientôt pour les nouvelles
biz
et bon courage tout le monde
karelle