CAMPAGNE "PUBLICITAIRE" FAITE A LA TV

Bon, je vais jouer les rabats-joie, mais : pourquoi prendre encore un homme pour faire les reportages sur la spondylarthrite, alors que c'est bien reconnu que les femmes sont atteintes de la même façon. En plus Claire Chazal dit bien "maladie touchant principalement les hommes" !

Et de plus, encore un bémol, pourquoi prendre encore quelqu'un qui fait du sport (ici sur TF1 notamment c'est le canoe-kayak).

Comment voulez vous que les gens extérieurs à cette maladie comprenne le mécanisme sévère de cette pathologie si on montre quelqu'un faisant des rallies automobiles ou du kayak !?

Attention !je suis reconnaissante tout de même envers Arthritis qui sponsorise ce genre de clip.

quels sont vos avis à ce sujet ?

Bonsoir
je suis entièrement de ton avis Syssi, sur cette publicité sur notre maladie.
Tant mieux si ces personnes peuvent faire tout ce quelles dise en sport, mais on oublie complètement les autres qui elles ont de la peine à ce déplacer seule, comment peut on être crédible, vis a vis de notre entourage qui n'arrive pas à comprendre notre maladie, notre comportement depuis que nous avons cette saleté de maladie, pour toutes celles et ceux qui ne peuvent pas faire du sport, je trouve que c'est humiliant, on va encore nous prendre pour des simulatrices (eurs), que c'est dans notre tête que ça va pas, arrêtons cette pub "mensongère" .
il faudrai montrer tous les cas de spondy, si l'on veut vraimment faire connaitre cette maladie on nous montre toujours des personnes qui font du sport et tout va très bien madame la marquise !!! de quoi vous plaignez-vous? faites de sport et tout irra bien!!!!!
je n'ai pas vu le dernier reportage sur TF1 , tu pourrais me donner le jour et l'heure quand il est passé , je rechercherai sur internet.

Celà me fais mettre en pétard, d'autant plus que moi aussi je fais du sport quand Madame spondy veut bien me fiche la paix, je fais sans problèmes 10/15 km, samedi dernier j'ai fait 22km, tout c'est bien passé, mais dans 3 jours, une semaine , un mois est-ce que je pourrais le refaire,?
Peut- être il me faudra les canes pour me déplacer parceque j'aurai peut-être une grosse poussée, jamais je ne ferai jamais un reportage en me ventant de pouvoir faire du sport et que tout va bien , puisque nous avons une vie en dents de scie, un jour ça peut aller très bien et le lendemain c'est terrible,,rien ne va plus et pourqu'oi,???? quelqu'un est il capable de dire le contraire? et de l'expliquer ? non!!!!!
la seule chose que je peux dire : c'est que lorsque je vais bien je profite de cette opportunité pour me défouler et faire ce que j'aime.
je n'aime pas les héros et encore moins dans la maladie.
Tant mieux pour eux si ils peuvent faire tout ce qu'ils racontent en sport, mais je pense bien qu'ils doivent avoir des moments où ils ne peuvent pas en faire, alors ne donnons pas une fausse image de cette maladie, restons modeste dans nos "exploits", car nous savons bien, nous toutes et tous qui avons cette maladie qu'il ne faut pas ce leurer,
Bon ça y est j'ai poussé non coup de geule, restons solidaire dans notre douleur et ne jouons pas les héros, ça fait trop mal , n'ajoutons pas une douleur morale sur nos douleurs physique, elle y est déjà bien assez présente sans toute cette pub.
Bonne nuit
Danie

Bonjour,
On peut effectivement discuter de la manière dont est organisée cetet "campagne" avec ses à-côtés.
Je pense que le principal est qu'on en parle, pour que ls gens qui nous entourent ne puissent plus feindre l'ignorance.
Ces sportifs arrivent à pratiquer leur sport, tant mieux pour eux. Cela prouve aussi qu'on peut être atteint de cette maladie (qui peut être invalidante, nous le savons tous) sans que cela se voie. Et ça aussi, c'est important.
Je ne m'étendrai pas davantage sur le sujet, chacun pouvant avoir son avis qui n'est pas plus mauvais que celui des autres.
Danie, le reportage de TF1 est visible en première page du site ACS.
Bonne journée à tous
Bernard

Spots TV : je partage vos avis... J'ai l'impression que le mieux pour faire connaître la maladie et d'assister à des conférences (j'en ai fait une avec la participation de Lionel Commole Arthitis, fondation Courtin) au cours de laquelle tout était très clair et accessible à tous, bien expliqué au accompagnants qui ne connaissent pas la maladie. Mais comme ce type d'intervention n'est pas très médiatisée, c'est un pur hasard quand on tombe dessus ! Egalement, se rapprocher des associations est un bon moyen pour diffuser des affiches etc puisqu'elles les fournissent gratuitement (à mon petit niveau, c'est tout ce que j'ai trouvé pour informer....). Mais je n'ai pas souvenir d'avoir vu quoique ce soit à la TV qui interpelle ou montre le quotidien avec la SPA... C'est bien regretable, on devrait voir des malades qui expriment leurs ressentis, ca serait déjà plus parlant ! Enfin... C'est déjà bien...

Il y a déjà eu des témoignages de malades, que ce soit par interview individuelle ou lors d'une campagne sur les RIC, sous l'égide d'Arthritis.
Vous pouvez également retrouver ces témoignages dans la rubrique "videos" du site ACS.