Bonjour,
Pourriez vous m'indiquer le taux d'invalidité, donné en général pour cette facheuse "Spondylarthrite Ankylosante" et à quoi correspond ce taux, en montant versé par la Sécurité Social. Merci, car j'ai des crédits qui courent.
Douleurs qui se réveillent en ce moment.
Bonne journée.

Bonjour,

Le 24 de ce mois je dois passer chez le médecin de la sécu en vue d'une invalidité. Je pense que c'est comme pour d'autres maladies, le taux dépend de la gravité de la SPA. D'après ce que je sais une personne handicapée touche 650 euros par mois d'allocation. Il faut ajouter ce que verse la caisse de prévoyance que vous avez sur votre contrat de travail (si vous travaillez).

Voilà si d'autres peuvent être plus précis.

Bon couarge cher BETOUX, il en faut...

Ah ce qui est bien c'est que vous alliez trouver un ou une assistant (e) sociale... ils pourront vous aider... car il existe plein d'aides...

Pff... en plus des douleurs on doit mendier...

est ce que l'allocation d'invalidité ne dépend pas aussi du travail effectué (temps plein ou mi temps) ? en plus de l'invalidité elle même à travailler. Mais qui donne le droit à l'invalidité, la médecine du travail ou la sécu ? Et combien de temps faut il être en arrêt maladie pour avoir droit à l'invalidité ? Et puis il y a la sécu qui paye, puis la CAF aussi un petit quelque chose je crois ? et l'AAH (allocation pour adulte handicapé) qui est versée par l'ancienne COTOREP non ?
Je m'y perds un peu.
Merci de nous donner des détails précis Samuru et Betoux !
Parce que si ne plus travailler paye aussi bien que travailler, à quoi bon continuer à se lever le matin alors ?
A BIENTOT

au fait Samuru, il est mignon ton chat noir ! faut pas être superstitieux !!!!!!!!

Pour avoir droit à l'invalidité, il faut être en arrêt maladie je pense plus de six mois (c'est mon cas). Qui donne le droit? Normalement ton médecin le sait, et c'est ton médecin généraliste qui va faire la demande au médecin conseil de la Sécu (il faut que tu lui en parles et que tu te pleignes... il faut vraiment insister). Ensuite tu es convoqué. Pour ma part le médecin a fait la demande le 2 nov, et je suis déjà convoqué pour le 24 du même mois.

Pour les reste, les aides que nous pouvons avoir, les démarches à suivre, il faut voir cela avec un assistant social de la sécu qui saura t'expliquer.

Merci, c'est une petite chatte, elle s'appelle Mimi. Quant-à la superstition.... elle prend souvent la place de la foi.

Merci de m'avoir répondu SISSY13 et SAMURU (Nous avons la même date d'anniversaire..29/10 et 2ans d'écart).Bref.
J'utilise pour les toutes premières fois ce forum et j'ai eu du mal à trouvé ou vous répondre...Si je savais bien utiliser ce forum, je souhaiterai inscrire mon surnom "Linette" plutot que BETOUX mais je ne sais pas le modifier.
SAMURU merci de m'informer après ton passage à la Sécurité Sociale.
Je vais essayer de récupérer d'autres infos et je vous les transmettrai, à condition que je retrouve facilement ou vous répondre.
Il y a combien de temps que la SPA vous a été déclaré ? et ou vous en êtes dans les symptomes !! En ce qui me concerne j'ai déclaré cela il y a 5mois avec une UVEITE Aigue d'un oeil, je suis en arrêt maladie depuis.
A bientôt

Chère BETOUX je vais essayer de répondre à tes questions. sissy13 aura aussi des choses à dire d'instructifs.

Pour changer ton pseudo (celui que tu as va très bien pourtant ). Il faut cliquer en haut sur PROFIL, puis dans PROFIL tu verras que tu peux changer ton nom d'utilisateur, puis en bas il faut cliquer sur enregistrer. Si tu veux mettre une image (un avatar) il faut cliquer sur PROFIL puis sur AVATAR et là tu peux choisir une image soit de ton propre ordinateur, où depuis internet.

Je t'informerai après mon passage à la sécu.

Pour répondre, il faut que tu sois connecté, et en bas tu cliques sur REPONDRE.

Chez moi la SPA a été déclarée en avril de cette année.

Pour les symptômes: je n'arrive plus tourner completement la tête. Lorsque le médecin m'appuie au mur pour mesurer, la tête est à 15 cm du mur, donc je deviens bossu. Douleurs assez fortes aux mains (doigts poignets), aux pieds (deviennent rouge et enflés presque tous les soirs) de plus les petits doigts de pieds ne bougent presque plus. Un pied commence à venir de travers. Douleurs très fortes aux niveaux des hanche et du haut du dos. je deviens de plus en plus raide.
J'ai du Psoriasi dans les cheveux, et les yeux rouges (parfois ils me piquent). Douleurs aux épaules et aux intestins.

De plus le toubib m'a dit que mon système nerveux est atteint à cause des douleurs prolongées.

Arrivé où tu en est... il ne faut pas baisser les bras, garder un bon moral, bien écouter les médecins, et surtout leur dire où tu as mal... tout leur dire de tes douleurs... il faut qu'ils sachent. Et si tu as l'impression qu'il prennent cela trop à la légère, il faut te plaindre sans hésiter. C'est-ce que j'ai fait lorsqu'un jour je suis allé à l'hôpital pour mon traitement au rémicade (anti-thf), et c'était vraiment pas sérieux, je n'ai même pas vu mon médecin.... seulement une jeune interne et j'ai du tout racconter à nouveau... j'en ai parlé à la secrétaire du médeciin au téléphone... la fois d'après j'ai vu mon médecin et tout allait bien... comme quoi!


Alors A+

Bonne soirée et bonne nuit...

Bonour à tous

Ces taux et reconaissance d'invaliditées varient bien souvent en foncton des départements, ça parait invraisemblable, mais pourtant c'est vrai.
je ne sais pas si c'est toujours d'actualié, mais il fallait avoir un taux d'invalidité de 8o pour cent pour obtenir certaines aides dont la carte d'invalidité et la carte de stationnement? je croie qu'il y a eu du changement, moi ça fait plus de 10 ans que j'avais été reconnue en invalidité et obtenu une penssion d'invalidité, après 3 ans d'arrêt en longue maladie, maintemant je suis à la retraite donc je n'ai plus ce souci là.
Il y a plus de 40 ans que je vie avec la sponsy et la panoplie de ce qui ce grèffe autour: les spodylarthropaties "Uvéïtes, diarrhées,la fatigue, je suis suivi régulèrement pour le coeur, car il peut y avoir des épaississements des paroies ventriculaires.............
Ce qui me gêne le plus sont les douleurs au niveau du bassin, sous les omoplates, les coudes ,les mains il n'arrive d'avoir mal à la peau, de ne pouvoir rien supporter surtout la nuit, je ne peux pas supporter les draps où mes vêtements mais je n'ai pas de sporiasisse, les mains aussi ,toutes ces douleurs, tournent, quand une est calmée ça reprend aillieur, mais depuis quelques années, je suis en rémission, j'ai bien quelques petites poussées de temps en temps mais c'est rien à côté de ce que j'ai vécu au début de la maladie,
J'ai appris à vivre avec, à voire venir les grosses poussées et à les anticiper, depuis que je ne travail plus, les poussées ce sont bien calmées, , j'ai acheté un lit électrique , c'est vraiment formidables, surtout pour les douleurs nocturnes "on peut avoir droit à une aide financiaire par la sécu", ce que je maitrise très bien ce sont les uvéïtes, l'ophtalmo n'a donné une avance de médicaments à prendre des les premiers sympthômes et je ne fais plus d'uvéïtes, je les enraye tout de suite, la balnéo est bien aussi
pour savoir tout des droits que nous avons, il faut voire une assistante sociale ou aller a la MDPH de son département
Courage il y aura une rémission pour vous aussi
Bonne nuit
Danie

Je me demande comment vous faites pour être en aussi longue maladie. MOi mon docteur ne m'arrête que si j'ai une forte crise et il me fait des arrêts de 1 semaine. Au bout d'1 semaine je dois y retourner pour avoir droit à une autre semaine !
Je me vois pas faire ça pendant des mois pour obtenir une invalidité de la sécu.
ça me semble être le parcours du combattant.
Par contre, j'ai obtenu de la part de l'Ex-Cotorep, c'est à dire la Maison pour l'Handicapé, le statut de travailleur handicapé mais je n'ai pas le taux d'handicap qu'ils m'ont attribué. C'est évidemment en-dessous des 80%. Mais je ne touche aucune allocation (puisque je travaille) . Mais ça m'offre le droit de faire appel à leurs services pour obtenir une place de travail adaptée à mon handicap léger (pour l'instant).
Par contre, la sécu m'a mis à 100% pour tout ce qui est médicaments, rhumatos, kinési, etc.... mais ils ne m'ont jamais convoqué !!!!!!! ils se sont appuyés sur les documents fournis par mon Mèdecin traitant. N'importe quoi non ?

Idem pour moi sissy13. Ils m'ont mis à 100% suite à une lettre de mon médecin... mais bon, j'ai déjà passé du temps à l'hôpital, et là j'ai pu voir en douce que j'étais classé niveau 3 pour la SPONDY. Après m'être renseigné auprès ndu kiné et du médecin, cela veut dire SEVERE. De plus j'ai d'autres problèmes en plus puisqu'ils arrivent pas à calmer mes douleurs, malgré les fortes doses de calments divers... alors je sais pas cela a peut-être joué pour le 100% sans avoir eu besoin de me présenter... mais là j'y vais le 24 pour l'invallidité. Cela à fait une semaine entre la lettre de mon médecins et la convocation... on verra ce qu'ils vont dire...

sissy13 essaye de te plaindre plus, dis à ton toubib que tu à mal, que tu n'en peux plus, il faut leur dire, sinon... rien.

Si le médecin m'a mis en arrêt maladie, c'est que la SPA a progressé d'une vitesse grand V, et si je suis toujours en arrêt c'est parce que je souffre encore beaucoup malgré le traitement, je souffre d'une grosse
fatigue continue et mon corps commence à se déformer (le pied droite et le haut du dos)... mais ce que dit danie plus haut expliquerait peut-être ce que tu vis... C'est pas facile.

Il faut cependant garder le moral.... ne nous laissons pas abattre... oh les coeurs!!!!

De toute façon j'ai une grande gueule !! je me mets en maladie que si vraiment je ne peux plus mettre un pied devant l'autre. Et il m'en faut pour me mettre dans un état pareil. De toute façon il faut que je sorte de chez moi pour mener le petitout à l'école. Et de toute façon faut que je me lève pour faire une machine et passer l'aspirateur. Donc si je peux me lever.... vous voyez la suite.
De toute façon à mon boulot actuel, je suis assise, je tape quelques devis et quelques factures, un peu de téléphone et OUPS c'est déjà 12H00 et j'ai fini ma journée. Donc pour l'instant sur ce boulot, je ne ferais pas tout pour me mettre en arrêt et en invalidité par la suite.
On verra bien au prochain employeur........

Chère BETOUX

Voilà je viens de passer à la sécurité sociale.

Alors la doctoresse m'a dit que cela faisait seulement 6 mois que j'étais en arrêt de travail. Pour la sécu cela fait pas assez. Elle connait la SPONDY et les douleurs que nous avons, mais comme je suis encore en traitement pour essayer de freiner la maladie. Mais si dans 1 an j'en suis toujours au même point, ou cela s'est agravé, alors je passe derect en invalidité.

Le médecin a dit aussi que de tute façon je ne pouvais pas continuer mon métier d'agent de sécurité avec la SPONDY, alors si il y a de l'émélioration d'ici quelques mois, on peut essayer une réinssertion... mais comme il n'y a pas beaucoup de boulot, çà craint.

Voilà.

A bientôt

COUCOU tout le monde, je réponds à la question de betoux elle demandait des infos sur les taux d'invalidité. Pour ma part je suis reconnue personne handicappée depuis peu. Je suis entre 50 et 75 %, à savoir, qu'il y a 3 échelons, 3 status. En 1 : de 0 à 50 %, en 2 : 50 à 75 % comme moi, et enfin la dernière de 75 à plus. Comme d'après certaines de mes connaissances ce n'était (à leurs yeux) pas possible et pas normal d'avoir une si grande marge de %, j'ai écris à la MDPH qui m'a reçue pour en parler. Là, j'ai appris, que pour être à 75 % et plus il faut être alité ou du moins ne pas pouvoir se laver seule, manger seule, être assisté presque en permanance. De plus le logo, pour avoir droit aux placex handicappées, c'est de même. C'est bizarre mais c'est ainsi. Puis la fille m'a expliqué pour le status d'invalidité, souvent c'est après avoir été arrêté au moins 3 ans en démontrant que l'on suis bien toutes les prescriptions des médecins (tous confondus). De plus si on ne peux pas aménager de poste dans l'emploi ou la personne était on peut y avoir droit. Aussi parfois à mi-temps, c'est possible. Là l'invalidité prend une autre dimention. C'est tout pour le moment.
A bientôt Pam

A pardon j'ai oublié, moi je suis en arrêt maladie, donc je touche les indémnité journalière. Alors coté argent je ne peux pas te répondre. Salut Pam

j'avais écris un peu plus haut que mon mèdecin ne me mettait jamais en long arrêt de maladie.
Après une discussion avec lui à ce sujet, il m'a répondu "Sylvie (c'est mon vrai prénom, me voilà démasquée !" donc "sylvie, si jamais je vous met en arrêt maladie aussi longtemps, vous allez vous laisser aller, vous resterez chez vous coupée du monde, à vous lamenter, alors que vous avez un potentiel formidable. Il a rajouté "dans cette maladie, il est important de vivre ou de continuer comme si rien n'avait changé. D'aller au travail c'est avoir une raison sociale, une raison de se lever, une raison de continuer à vivre quasi-normalement. C'est d'avoir une dignité.".
Alors là, je suis restée ébahie. c'était la 1ère fois qu'il me parlait ainsi.
En plus, je fais un travail pas fatigant du tout et que j'aime par dessus tout.
Donc, normalement, je n'aurais jamais besoin de prime d'invalidité car mon caractère va à l'encontre de ça.
Mais d'après ce que j'ai compris, on arrive à avoir l'invalidité plutôt après une opération.
Pam on t'a dit que pour la maladie c'était 3 ans ! c'est long 3 ans. Et pour toucher combien au juste, personne en parle !
La spondy est particulière car on n'est pas 100% valide, mais on est pas non plus 100% invalide. Ce qui s'appelle un cercle vicieux.